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エーザイの認知症薬レカネマブ、オーストラリアが初期審査で推奨せず
2024年10月17日(木)12時09分
10月17日、エーザイは、米バイオジェンと開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、オーストラリアの医療製品管理局(TGA)が早期アルツハイマー病の治療法として推奨しないとの初期の審査結果を示したと発表した。写真はレカネマブ。提供写真(2024 ロイター/Eisai)
[東京 17日 ロイター] - エーザイは17日、米バイオジェンと開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、オーストラリアの医療製品管理局(TGA)が早期アルツハイマー病の治療法として推奨しないとの初期の審査結果を示したと発表した。90日以内に再審議の申請を行う方針。
再審議申請から60日以内にTGAが最終判断を示す見込み。レカネマブは米国、日本、中国で既に発売している。