大塚製薬「ジンアーク」、欧州医薬品庁が承認勧告

［ロンドン　２７日　ロイター］ - 欧州医薬品庁（ＥＭＡ）の医薬品委員会（ＣＨＭＰ）は２７日、大塚ホールディングス子会社の大塚製薬の腎疾患治療薬「ジンアーク（一般名トルバプタン）」を承認するよう勧告した。

ジンアークは常染色体優性多発性のう胞腎（ＡＤＰＫＤ）の治療薬。

欧州では通常、ＣＨＭＰの承認勧告を受け、欧州委員会が２─３カ月以内に追認する手続きとなっている。